喜讯!佰美医学检验实验室满分通过NCCL 2020全国肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变高通量测序检测室间质评
发布时间:2020-08-21
国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)近日公布了2020年全国临床实验室“肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测”室间质量评价报告成绩,陕西省国际医学交流促进会副会长单位佰美医学检验实验室在“肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测”项目中再次喜获满分,连续2年通过。
肿瘤游离DNA(ctDNA)存在于肿瘤患者血液中,是一种非侵入性的早期非常有效的癌症生物标志物。ctDNA检测基因突变已成为当前肿瘤领域疾病的早期诊疗新热点,在肿瘤诊断、疗效评估、实时监控、个体化用药、预测复发等方面均具有很高的临床应用价值。但ctDNA的含量很少(低于总DNA含量的1%),且能够检测到的突变位点所占比例很低,因此对检测技术的准确性和分辨率提出了很高的要求。利用高通量测序检测技术进行ctDNA基因突变位点检测,具有灵敏度高、特异性强、易于取材等特点,可用于肿瘤患者早期诊断和治疗。
室间质量评价活动是评价实验室检测能力的重要手段,可以提高参评实验室的检测技术水平。佰美医学实验室已连续两年满分通过该项目室间质量评价活动,标志着佰美医学检验实验室对该项目的检测能力得到国家权威机构的认可,证明佰美医学检验实验室具有开展肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测的能力。
来源:佰美基因