2020年4月13日丨综合医讯 医疗晨报

全国数据统计新型冠状病毒累计确诊83523例，境外输入确诊1280例，无症状感染者1086例，死亡人数3349例，治愈人数78065例。

境外疫情：累计确诊1745540例，治愈人数399095例，死亡人数109233例。

以下是综合医讯。  

1、靠预防而不是靠人都产生抗体，全球医护人员感染严重

世界卫生组织11日晚发布的每日疫情报告显示，截至4月8日，52个国家和地区累计向世卫组织报告医护人员新冠感染病例22073例。报告指出，由于缺乏报告医护人员感染情况的系统性机制，相关信息迄今较为有限，全球医护人员感染的实际情况可能更严重。4月12日下午广州市疫情防控新闻发布会，钟南山院士介绍，由于核酸检测没有全覆盖，目前非洲到底有多少人确诊尚不很清楚。假如不采取入境人员全覆盖核酸检测，很难防控输入病例在境内传染。所以现在采取核酸检测和隔离措施是非常需要的，控制是靠预防，而不是靠中国人都产生抗体控制。（央视新闻、新华社）

2、国务院要求今日起各省份上报前一日核酸检测情况

近日，国务院针对提高医疗机构实验室检测能力，要求各地要采取措施加强医疗机构实验室建设，使三级综合医院均具备符合生物安全二级以上标准的临床检验实验室。各省份4月13日今天起，每日12:00前报送前一日检测情况。对发热门诊就诊患者和门急诊高度怀疑感染新冠病毒的患者，要及时进行核酸检测，实行应检尽检。对新冠肺炎疑似或确诊患者，应及时转入定点医院进一步诊断或治疗，不得擅自允许患者自行转院或离院。（中国政府网）

3、国家药监局公告药物非临床研究质量管理规范认证11家

近日，国家药监局发布关于药物非临床研究质量管理规范认证公告（第3号）(2020年第49号)。公告称，国家药品监督管理局组织有关专家对广州中医药大学科技产业园有限公司（新南方药物安全性评价中心）等11家机构进行了检查。经审核，该11家机构的遗传毒性试验等试验项目符合药物GLP要求。（国家药监局）

4、云南计划投资54亿元提升重大传染病救治能力

云南省人民政府门户网站10日公开发布《云南省重大传染病救治能力提升工程实施方案》。《方案》提出，在省级、州市级以及县级层面实施改建、扩建和新建传染病医院，对距离州、市主城区较远的98个县、市、区人民医院感染性疾病科进行规范和提升。计划投资54.1亿元，其中，基本建设37.25亿元，设备配置6.21亿元，负压病房及重症监护病房建设10.64亿元。（云南政府网）

5、最新公布常见病的药品不良反应评估结果

近日，国家药监局于在官网发布关于修订脑心通制剂和颈康制剂说明书两个药品的不良反应评估结果公告。决定对脑心通制剂和颈康制剂这两类常见病症所需的药品说明书，包括片剂、胶囊剂、丸剂等说明书中的【不良反应】【禁忌】【注意事项】项进行统一修订。修订要求显示，有出血倾向、孕妇和对该药品及所含成份过敏者禁用，脾胃虚弱者及过敏体质者慎用，过敏体质者慎用颈康制剂处方和非处方药。（国家药监局）

6、重组新冠疫苗将开展临床二期试验

近日，由军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队去年进驻武汉，随即启动了疫苗研发工作，此前传闻陈薇院士亲自上阵人体试验了新冠病毒疫苗，现在官方发布的信息确认了疫苗研发获得了重要进展。陈薇院士介绍，按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。据悉美国日前也有公司宣布新冠病毒疫苗投入I期临床，不过这个疫苗是在原本用于MERS病毒的疫苗基础上修改的，没有使用新冠病毒样本。我国这些由陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗，通过临床研究注册审评。当日已于3月17日，获批正式进入二期临床试验。（解放军报）

7、瑞德西韦同情用药结果存在局限性，中国重症临床试验已停止

4月10日，《新英格兰医学杂志》(NEJM)刊发了瑞德西韦在同情用药情况下治疗重症新冠肺炎患者的试验结果。此前，美国吉利德科学公司的在研药物瑞德西韦一直被寄予厚望。近日，一份瑞德西韦在同情用药情况下治疗重症患者的试验结果公布。数据显示，68%的重症患者在使用瑞德西韦后症状有所缓解。但吉利德方面也强调，同情用药的数据存在局限性。中国国家知识产权局此前曾介绍称，中国在武汉的多家医院开始了该药物的临床试验，要到4月27日才能公布临床试验的结果。（中国新闻网）

8、得癌症后，吃糖会影响病情吗？

你可能听说过“得癌症后，吃糖会影响病情”，所以癌症患者必须戒糖，其实这是个误解。戒糖的理由是因为引发肥胖和容易增加龋病的发生概率，除了蔗糖以外，其实从各种食物中摄取的碳水化合物，如主食、面包等供能物质进入机体后，也会被分解为果糖、葡萄糖，这两种糖类来源，同样是正常细胞以及恶性细胞都需要的物质。如果用极端的方式，不食用糖类，依然达不到饿死癌症细胞的效果。长期不摄入，机体少了供给能量的来源，反而对病情恢复以及病情发展不利。（健康常识网）

9、新研究从养殖个体上获取的 LAL试剂

医院在监测是否存在有可能导致败血症的病菌时，常需要用到一种从鲎血中提取的化学物质。大西洋马蹄蟹的血液中含有一种阿米巴免疫细胞，其能够产生被称作鲎变形细胞溶解物（简称 LAL）的物质。这种化学物质对由革兰氏阴性菌产生的多糖毒素非常敏感，革兰氏阴性菌是造成 80% 危及声明的败血症的罪魁祸首。近日，美国凯普利生物开发出一种循环式的鲎水产养殖系统。从养殖个体上获取的LAL 试剂，质量明显优于野生个体，还可用于检测预处理后的人类血液样本中的败血症。预计只需4.5万只的养殖规模，即可满足当前所有的诊断需求，从而告别不人道的野外捕获。（cnBeta）

10、上海奕拓A轮融资近亿元，推进创新药产品管线

上海奕拓医药科技有限责任公司近日宣布完成近亿元人民币的A轮融资，融资所得将用于推进创新药产品管线的临床前开发和早期临床试验。本轮融资由新投资者杏泽资本、泰福资本共同领投，原有投资者薄荷天使基金追加投资完成。奕拓医药成立于2018年年底，聚焦于“不可靶向”肿瘤靶标的小分子创新药物，为肿瘤治疗提供新的解决方案的研发公司。距今两年时间不到，便陆续完成两次数千万元的融资，累计募集资金过亿元。（动脉网）